Yra, kurie ėjo iš kartos į kartą ligas, dažnai rodo sau gimimą. Todėl, šios ligos yra vadinami - paveldimas. Žinomiausias paveldimas ligas galima priskirti hemofiliją, fenilketonurija, Dauno sindromu ir kt. Development genetinių ligų, kurias sukelia mutacijas žmogaus genų. Šios mutacijos gali atsirasti tarp chromosomų ir gilesniame lygmenyje - genus.

Kiekvienas vaikas yra visada nusiuntė du genai, vienas iš tėčio, kitas iš motinos. Visi žmogaus genai dėl jo apraiškas pobūdžio skirstomi į dominuojanti ir recesyvinis. Pirmasis iš jų slopinti pastarasis, nes jie yra taip vadinamas. Jei abu genai būtų "pacientas", vaikas paveldi ligą unikaliai, nepriklausomai nuo to, kaip ji yra perduodama genomo: dominuojanti ar recesyvinis. Jei paveldima liga patyrė tik vieną iš tėvų, vaiko rizika ligos gali labai skirtis - nuo nulio iki šimto procentų: viskas priklauso nuo neįprasto geno dominavimo, o taip pat paveldima sutuoktinio (ar sutuoktinio) rinkinys. Bet net jei "skausmingas" recesyvinis genas ir turi sutuoktinį neturi šio geno, liga gali dar atsirasti bet kuriuo iš vėlesnių kartų, jei apvaisinimo patenkinti tiek chromosomų regioną apskaitinę tą patį paveldimą patologija.

Paveldimų ligų tyrimas buvo speciali medicininė mokslas - genetika. Prieš genetikai susiduria su sudėtinga užduotis: ne tik studijuoti genetinę ligą ir išgydyti pacientą, bet ir kiek įmanoma užkirsti kelią bet kokiam ligos tikimybę. Šiuo etapu, galite išgydyti asmenį arba sumažinti paveldimos ligos simptomus, bet pašalinti ligos priežastį, ty chromosomų arba genų mutacijos yra dar įmanoma.

Šiuo metu, jeigu yra polinkis į paveldėtą anomalijų pora planuojant vaiką būtinai nukreipti į genetinio konsultavimo. Kas labiausiai paplitęs būdas užkirsti kelią paveldimų ligų. Genetikas išsamiai analizuoja ligos istoriją, šeimos protėviai yra, tada rekomenduoja poroms atlikti tinkamą bandymai, siekiant nustatyti chromosomų mutacijų buvimą. Po išsamios analizės visos surinktos medžiagos gydytojas suteikia savo rekomendacijas: kaip pasiruošti nėštumui, kas gali ir negali būti nėščia moteris, kokie moksliniai tyrimai ir kaip dažnai reikia gerti. Pavyzdžiui, vienas metodas genetinės analizės yra Amniocenteza. Šis metodas leidžia analizuoti embrionų ląsteles nuo amniono Amniono - kaip svarbu jie į moterų ir vaikų sveikatai?, Kad būtų galima iš anksto žinoti, ar vaikas gims sveikas.

Tačiau, tai yra svarbu žinoti, kad aplinkos būklė, taip pat turi tam tikrą dėl paveldimų ligų rizikos įtaką. Todėl būsimos motinos privalo pateikti švarų orą, vandenį ir gerą kokybės produktus. Natūralu, kad turėti vaiką su genetinio sutrikimo rizika didėja tėvų rūkymas, alkoholio ir narkotikų vartojimą.

Tai ne paslaptis, kad kiekvieną dieną mes susiduriame su įvairių cheminių produktų: organinių sudedamųjų dalių, naudotų maisto pramonėje, kosmetikos, farmacijos ir kitų sričių ekonominės veiklos. Tarp šios veislės nėra neįprasta, ir tie junginiai, kurie gali sukelti mutacijas.

Kartais paveldimas ligas painiojama su įgimta naudojant šias sąlygas sinonimiškai. Bet patologija, kuri atsiranda gimus ne visada paveldimas. Jis gali būti sukeltas bet vaisiui poveikį, įskaitant užkrečiamųjų ligų sukėlėjų ar registratūroje pavojingų narkotikų vaisiui.

Atskirai išskirtas ligos genetinis polinkis. Tarp garsiausių diabetu Cukrinis diabetasAterosklerozė Aterosklerozė - kai problemos su kraujagyslėmisNutukimas, bronchinė astma, kai kurių vėžio formų, ir alerginės ligos. Dėl šių ligų vystymuisi turi įtakos ne tik "blogas" chromosomą nustatyti ir aplinką, bet taip pat kai kurių kitų veiksnių: gyvenimo būdą, mitybą, neuro-emocinę būklę ir kita.

Zhigulev Andrew